【会员动态】高缓解、长生存、控安全丨2026 EHA 西达本胺(爱谱沙)17项研究成果发布

栏目:协会动态 发布时间:2026-06-24

当地时间6月11日至14日,欧洲血液学协会年会(EHA 2026)在瑞典斯德哥尔摩盛大举行。微芯生物全球首个口服亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂西达本胺(爱谱沙®)17项研究成果(8项壁报,9项在线摘要)公布。

从淋巴瘤到白血病,从移植预处理到维持治疗,从老年患者到精准风险分层,17项研究以系统性、高质量的循证医学证据,全面展示了中国原创表观遗传调控药物西达本胺在血液肿瘤治疗中的广泛联合潜力、可靠安全性与生存获益。


非霍奇金性淋巴瘤(NHL) 1项

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T细胞淋巴瘤(TCL) 6项

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急性髓细胞性白血病&骨髓增生异常综合征(AML&MDS) 6项

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急性淋巴细胞白血病(ALL)1项

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基础研究  3项

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关于西达本胺(爱谱沙®

西达本胺(Chidamide;商品名:爱谱沙®/Epidaza®)是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂、中国首个原创抗肿瘤化学新药。该药属于表观遗传调控类药物,对肿瘤抑制性免疫微环境具有重新激活作用,可单独或联合其他药物治疗恶性肿瘤,应用前景广阔。

西达本胺已纳入国家医保药品目录常规乙类管理。在中国(涵盖大陆、澳门及台湾地区)获批外周T细胞淋巴瘤、乳腺癌、弥漫大B细胞淋巴瘤等适应症;在日本获批成人T细胞白血病和外周T细胞淋巴瘤。

与此同时,西达本胺正全面推进纵深管线,在中国及海外开展滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤III期、结直肠癌III期、黑色素瘤III期等多项临床研究,其联合肿瘤免疫疗法(HDACi+IO)的策略在多个瘤种中持续验证,下一代HDACi+IO药物也正在开发中。