近日,深圳信立泰药业股份有限公司(下称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0137片(项目代码:SAL0137)开展治疗脂蛋白(a)增高的临床试验[1]。 脂蛋白(a)[lipoprotein(a), Lp(a)]水平升高是冠心病、缺血性脑卒中、外周血管疾病、冠状动脉钙化及钙化性主动脉瓣狭窄等的独立危险因素。Lp(a)通过促动脉粥样硬化、促炎和促血栓形成等多种机制,增加心血管疾病风险[2]。临床前研究显示,SAL0137具有治疗Lp(a)增高的潜力,具有一定开发潜力。 SAL0137若能研发成功并获批上市,将有望为更多患者提供新的用药选择,满足未被满足的临床需求,并进一步丰富公司慢病领域的创新产品管线。 关于脂蛋白(a)[Lp(a)] [2] “ 个体血浆Lp(a) 水平主要由遗传基因决定,在一生中保持相对稳定,因此在每个成年人的一生中至少应考虑检测一次。对于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)极高危人群、有早发ASCVD家族史(男性<55岁,女性<65岁)、直系亲属血清Lp(a) 水平升高>90mg/dl(200nmol/L)、家族性高胆固醇血症或其他遗传性血脂异常、以及钙化性主动脉瓣狭窄患者,应筛查Lp(a) 。Lp(a) 超过30mg/dl心血管疾病风险可能性增加。 ” 参考文献: [1] 深圳信立泰药业股份有限公司关于SAL0137获得临床试验批准通知书的公告 [2] 北京心脏学会: 脂蛋白 (a) 与心血管疾病风险关系及临床管理的专家科学建议。中国循环杂志.2021.36(12):1158-1167 声明: 1. 本资料目的在于提供疾病领域的相关知识、提高疾病认知的水平、非广告用途。 2. 本资料中涉及的信息仅供参考,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。