百亿支扩市场新选择：HK241雾化吸入溶液项目转让，开启吸入治疗新格局

栏目：行业聚焦 发布时间：2025-12-17

导读：吸入制剂赛道再添潜力产品，破解支扩治疗困境

其中，如今，这一困境有望被打破——由，作为国内独家申报的化药2.4类创新吸入制剂，已取得临床批件并进入II期临床阶段，正式面向行业，为支扩治疗提供新的解决方案。

目前，国内针对支扩的雾化吸入治疗药物仅有妥布霉素吸入溶液一款产品。该产品自2022年上市以来市场增长迅速，有力印证了雾化吸入给药方式在支扩治疗中的优越性与临床的迫切需求。
图片来源：药智数据企业版-药品全终端销售分析系统
成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症目前，项目已进入II期临床试验阶段（登记号：CTR20253328），并获伦理批件，正在招募受试者。这意味着HK241已跨越早期研发高风险期，进入疗效验证与概念探索的关键阶段，研发路径清晰、风险可控。
更值得关注的是，该产品所针对的治疗路径，已获得，其临床价值与学术地位获得了权威认可。旦获批上市，HK241将丰富支扩患者的治疗选择，助力临床实现个体化、轮换式用药，延缓耐药发生。
HK241项目转让合作蕴含多重价值：
  • 项目已进入II期临床，显著降低早期研发不确定性；作为独家品种，上市后有望快速抢占市场份额。
  • 合作伙伴可借助华盖的吸入制剂技术平台，拓展呼吸疾病产品矩阵，或通过其国际渠道布局海外市场。
  • 项目成功将支扩症治疗，助力提升我国吸入制剂产业水平。


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